GATA4試劑盒是固相夾心法酶聯名疫吸附實驗（ELISA）。已知GATA4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將GATA4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中GATA4的濃度呈比例關系。

 

 

1. 蒸餾水

2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul

3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

1. 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。

2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7. 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，    有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g    離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

1. 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

 

2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍釋。

1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 標本用標本稀釋液1：1 稀釋后加入50ul于反應孔內。

3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

 

 

1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細胞因子反應。

3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

 

6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。

 

1、本產品僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，本公司概不承擔。

 

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的P-selectin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的P-selectin含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，在乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

3、檢測值范圍： 0-400ng/ml

4、敏感度： 1.0ng/ml