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質粒大量提取試劑盒的使用注意事項

更新時間:2024-09-30點擊次數:1397
  質粒大量提取試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的 DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附 DNA,可最大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從 50-100m1大腸桿菌 LB培養液中,可快速提取 200-300 μg純凈地高拷貝質粒 DNA,提取率達 85-90%。使用本試劑盒提取的質粒 DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚等有毒試劑,操作安全。
  質粒大量提取試劑盒的使用注意:
  1.在使用前,請檢查溶液是否出現混濁或沉淀現象。如有混濁或沉淀,可在適當溫度下加熱幾分鐘,待溶液恢復澄清后再使用。
  2.溶液在使用后應立即擰緊蓋子,以防止被空氣中二氧化碳酸化。
  3.洗脫緩沖液體積不應過小,否則會影響回收效率。同時,洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,應保證其在適當的范圍內。
  4.對于低拷貝質?;虼笥谝欢ù笮〉拇筚|粒,應加大菌體使用量,并按照比例增加各溶液的用量。同時,在吸附和洗脫時可以適當地延長時間,以增加提取效率。
  5.提取過程中應穿實驗服并戴一次性手套操作,以確保安全和健康。
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