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當前位置:首頁產品中心填料-瓊脂糖凝膠凝膠過濾填料-瓊脂糖凝膠系列S8721凝膠過濾填料Sepharose 6B/瓊脂糖凝膠6B

凝膠過濾填料Sepharose 6B/瓊脂糖凝膠6B
產品簡介:

凝膠過濾填料Sepharose 6B/瓊脂糖凝膠6B
貨號:S8721
規格:100ml
瓊脂糖凝膠6B是絲氨酸蛋白酶的廣譜抑制劑,所以將這類物質偶聯到瓊脂糖凝膠上,可以從各種來源的樣品中一步純化胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽釋放酶、前激肽釋放酶等絲氨酸蛋白酶。

產品型號:S8721

更新時間:2025-08-25

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1625

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產品介紹

凝膠過濾填料Sepharose 6B/瓊脂糖凝膠6B
貨號 :S8721
規格 :100mL


產品 簡介 :
   
瓊脂糖凝膠6B是絲氨酸蛋白酶的廣譜抑制劑,所以將這類物質偶聯到瓊脂糖凝膠上,可以從各種來源的樣品中一步純化胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽釋放酶、前激肽釋放酶等絲氨酸蛋白酶。
    苯甲脒瓊脂糖凝膠由于應用新的活化方法所以流速高, 非特異吸附少, 而且填料粒度均勻,所以分離效果好,是純化絲氨酸蛋白酶類適合的填料。


親和填料 特征 :

特點載量大,分辨率好,流速高,使用方便。
基質 4%的交聯瓊脂糖凝膠
配基苯甲脒
配基密度7µmol /ml
吸附載量 13 mg胰蛋白酶/ml
填料的顆粒大小45-165µm
大流速300cm/h
pH范圍 3-10,在位清洗時pH范圍可到2-11
保存溫度+4~8℃
保存液體20%乙醇


適用范圍 : 
    一步從各種樣品中純化絲氨酸蛋白酶類物質。


應用實例: 
實驗名稱:苯甲脒瓊脂糖凝膠 FF分離尿激酶。


實驗步驟:
   (1)苯甲脒瓊脂糖凝膠 FF裝柱,1.6×20m,柱床體積為10ml
   (2)用緩沖液1平衡2-5個床體積,流速為2ml/min
   (3)取尿激酶粗品200mg溶解在20ml的緩沖液1中,用0.45µm的濾膜過濾,上樣,流速
為1ml/min
   (4)用緩沖液1再洗2-5個床體積,流速為2ml/min
   (5)后緩沖液2進行洗脫,流速為2ml/min,收集洗脫峰,用SDS-PAGE純化后的效果。
   (6)用純水洗5個柱床體積,然后分別用100mM,pH8.0Tris-HCl緩沖液含1M NaCl和100mM,pH4.0的醋酸緩沖液含1M NaCl交替洗滌3次,再用純水洗3個柱床體積,然后再用20%的乙醇流洗3個柱床體積,流速為2ml/min,柱子置于+4~8℃環境中保存。
   (7)色譜圖見圖1,SDS-PAGE結果見圖2。 緩沖液組成:
    緩沖液1:100mM pH7.4的PBS緩沖液;緩沖液2:100mM醋酸緩沖液,pH4.0。


也可以用這個填料特異去除各種融合蛋白酶切后的絲氨酸蛋白酶,例如凝血酶以及胰蛋
白酶類蛋白酶。例如去除凝血酶上樣緩沖液為:50mM pH7.4的PBS緩沖液含0.15M NaCl,洗脫緩沖液為:50mM pH7.4的PBS緩沖液含1M NaCl。


SDS-PAGE流程:
   (1)BSA法測量樣品蛋白濃度;
   (2)根據測定樣品的蛋白濃度,算出5-10µg/孔所需的體積;
   (3)向1.5ml EP管中加入含5-10µg蛋白的樣品溶液,若體積小于10µL,則加20mM PBSpH7.4補足10µl;若體積大于10µl,則要加入1ml無水乙醇,-20℃下濃縮1h;
   (4)取濃縮樣品10000rpm離心15min,除去上清,37℃烘箱10min去除殘余的乙醇;
   (5)在樣品加入20mM PBS pH7.4和2×loading buffer各10µl,100℃下10min。取出后用冷卻30s,4000rpm離心1s;
   (6)點樣,電泳。


應用的注意事項 :
   1  色譜柱裝填
   1、所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體好做脫氣處理。
   2、在柱子下端加入蒸餾水,以除去柱子中的空氣,關閉柱子出口,在柱內保留少量的
蒸餾水。
   3、將瓊脂糖凝膠連續倒入柱子時,要用玻璃棒的緊靠柱子內壁引流,以減少氣泡的產
生,讓填料先自然沉降。
   4、柱壓不超過0.3MPa,如果裝柱系統中無法測柱壓,則控制流速高于300cm/h,但是在使用中一般只用大流速的75%。
   2  蛋白的結合
   平衡緩沖液可以采用如下配方:100mM pH7.4的PBS緩沖液,0.1M NaCl,pH8.0。上樣完畢后,繼續用平衡緩沖液洗柱子,直到基線平穩。
   3  蛋白的洗脫
  (1)洗脫可以采取特異性或者非特異性洗脫。
  (2)特異性洗脫可以用目標分子的競爭劑,對氨基苯甲脒的抑制劑。對非特異性洗脫
而言,可以選用以下幾種方法:
   a 改變離子強度,通常加入1M的NaCl,必要的話可以采用階段洗脫或線性梯度洗脫。
   b 改變pH,可采用階段洗脫洗脫或線性梯度洗脫來達到目的。
   c 降低洗脫緩沖液的極性。如可以在洗脫緩沖液中加入10%的二氧六環等。
   d 使用變性劑。如在洗脫緩沖液中加入尿素、鹽酸胍等。


再生、清洗: 
1  再生
   用純水洗5個柱床體積,然后分別用100mM,pH8.0Tris-HCl緩沖液含1M NaCl和
100mM,pH4.0的醋酸緩沖液含1M NaCl交替洗滌3次,再用水洗3個柱床體積,然后再用20%的乙醇流洗3個柱床體積,流速為2ml/min,柱子置于+4~8℃環境中。
   如果在色譜操作過程中用到了變性劑或者去污劑,也可以用上述方法洗柱子。
2  清洗
   在應用中,柱子上結合的一些物質如變性蛋白和脂質等不能通過再生過程去除,這種
情況下,可以用去污劑如0.1%Triton X-100在37℃洗柱子1min。之后立即用5個床體積的平衡液洗柱子。


保存: 
    在20%乙醇中,4℃下長期保存。


特別注意 :
    上樣之前 , 樣品必須去除色素 , 否則色素會被吸附到填料上 , 影響填料的正常使用

 

凝膠過濾填料Sepharose 6B/瓊脂糖凝膠6B訂購說明:

1、絕大部分產品備有現貨,一般情況下都能訂貨當日發貨。 
2、部分非常用產品,需提前1-2日預訂,海外期貨則需要提前3-6周預訂。 
3、部分產品價格會因貨期、批次等因素發生變化,若有變動以訂貨當日新價格為準。 
4、每日訂單截止時間為16點整,部分城市可到17點整,因超過截止時間造成當日不能發貨的將于次日安排發貨。
5、請辦理完貨款后,將收據、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


運輸說明:

1、極低溫產品:極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品:低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產品的性質穩定如一,為您的實驗保駕護航。
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