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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法果膠系列BC3680-50T/24S原果膠含量檢測試劑盒

原果膠含量檢測試劑盒
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
原果膠含量檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

英文名稱
Protopectin Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

產品型號:BC3680-50T/24S

更新時間:2024-04-15

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :972

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

原果膠含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號:BC3680

規格:50T/24S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液一

液體100 mL×1瓶(自備)

2-8℃保存

提取液二

液體30 mL×1

2-8℃保存

提取液三

液體50 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體60 mL×1瓶(自備)

2-8℃保存

試劑二

液體3 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體5 mL×1

2-8℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 提取液一:80%乙醇,自備。即將80 mL無水乙醇和20 mL蒸餾水混合。

2、 試劑一:濃硫酸60 mL,自備。

3、 標準品:10 mg半乳糖醛酸,臨用前加入0.943 mL提取液三,配成50 μmol/mL的標準液。

產品說明:

果膠是植物細胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,不溶性果膠為原果膠。原果膠是不溶于水的物質,但可在酸、堿、鹽等化學試劑及酶的作用下,加水分解轉變成水溶性果膠,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領域具有較廣泛的應用。

原果膠在堿性條件下水解為可溶性果膠,并進一步轉化為半乳糖醛酸,產物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530nm處有特征吸收峰。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、丙酮、濃硫酸、無水乙醇和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

取約0.1g樣本,加入1mL 提取液一,室溫快速勻漿,95℃水浴20min,冷卻至室溫,4000g 25℃離心10min,棄上清。沉淀加入1.5mL 提取液一和丙酮交替各洗2遍(渦旋振蕩2min左右,4000g 25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁,加入1mL提取液二(去除淀粉)浸泡15小時,4000g 25℃離心10min,棄上清,加入1mL提取液三,充分勻漿。8000g 4離心10min,取上清液待測。

 

二、測定步驟

1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至530nm,蒸餾水調零。

2、 50μmol/mL標準液用提取液三稀釋為0.70.60.50.40.20.10.050.025μmol/mL的標準溶液備用。

3、 操作表:

試劑名稱

空白管

標準管

對照管

測定管

樣本(μL

-

-

100

100

標準品(μL

-

100

-

-

蒸餾水(μL

100

-

-

-

試劑一(μL

800

800

800

800

混勻、90放置10min,取出后冷卻

試劑二(μL

-

-

100

-

試劑三(μL

100

100

-

100

混勻,25靜置30min后測定530nm處吸光值,分別記為A空白管、A標準管、A對照管和A測定管。ΔA標準=A標準管-A空白管,ΔA測定=A測定管-A對照管。

三、原果膠含量的計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程得到xμmol/mL)。

2、 原果膠含量的計算:原果膠含量(μmol/g 質量)=x×V提取液三÷W =x÷W

V提取液三:加入提取液三的體積,1mLW:樣本質量,g

注意事項:

1、 濃硫酸具有強腐蝕性,操作時需特別注意,90℃加熱取出后冷卻再打開蓋子,以防液體飛濺燒傷。

2、 ΔA超過0.6,可將樣本用提取液三進行適當稀釋再進行測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數。

實驗實例:

1. 0.1g木槿加入1mL 提取液一,室溫快速勻漿,95℃水浴20min,冷卻至室溫,4000g 25℃離心10min,棄上清。沉淀加入1.5mL 提取液一和丙酮交替各洗2遍(渦旋振蕩2min左右,4000g 25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁,加入1mL提取液二浸泡15小時,4000g 25℃離心10min,棄上清,加入1mL提取液三,充分勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清液之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.194-0.044=0.15,依據標準曲線y=0.9322x-0.0232,計算X=0.1858μmol/mL按樣本質量計算含量得:原果膠含量(μmol/g 質量)= x÷W=1.858 μmol/g 質量。

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原果膠含量檢測試劑盒

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