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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC6025-100T/96S乙酰輔酶羧化酶活性檢測試劑盒 微量法

乙酰輔酶羧化酶活性檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
-20℃
有效期
6個月
中文名稱
乙酰輔酶羧化酶活性檢測試劑盒 微量法
單位

英文名稱
Acetyl CoA carboxylase(ACC) Activity Assay Kit(Enzymatic method)
檢測方法
微量法
規(guī)格
100T/96S

產品型號:BC6025-100T/96S

更新時間:2024-04-24

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2092

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

乙酰輔酶羧化酶(ACC)活性檢測試劑盒(酶法)說明書

微量法

注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC6025

規(guī)格:100T/96S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體110 mL×1瓶

2-8℃保存

提取液二

液體0.6 mL×2支

-20℃保存

試劑一A

液體6 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑一B

粉劑×1

-20℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體25 μL×1支

2-8℃保存

試劑四

液體10 μL×1支

2-8℃保存

試劑五

粉劑×1

-20℃保存

試劑六

粉劑×1

-20℃保存

溶液的配制:

1.提取液二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存。

2.提取液的配制:按提取液一:提取液二=990μL:10μL的比例配制,根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用,禁止將提取液二一次性全部加入提取液一中。

3.試劑一:臨用前將試劑一B全部倒入試劑一A,充分溶解待用;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融。

4.試劑二:試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中,臨用前加入5 mL蒸餾水,充分溶解待用;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融。

5.試劑三稀釋液:臨用前離心,根據(jù)樣本量按照試劑三:蒸餾水=1μL:50μL(共51μL,約5T)的比例充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

6.試劑四稀釋液:臨用前離心,根據(jù)樣本量按照試劑四:蒸餾水=1μL:125μL(共126μL,約12T)的比例充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

7.試劑五:試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中,臨用前加入5 mL蒸餾水;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融。

8.試劑六:試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中,臨用前加入5 mL蒸餾水;可分裝后-20℃保存4周,避免反復凍融。

9.工作液的配制:臨用前根據(jù)樣本量按試劑三稀釋液:試劑四稀釋液:試劑五:試劑六=50μL:50μL:200μL:200μL(共500μL,約5T)的比例配制,現(xiàn)配現(xiàn)用。

產品說明:

乙酰輔酶羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)在生物體內催化乙酰輔酶羧化生成丙二酰輔酶,是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

ACC能夠催化乙酰輔酶、NaHCO3和ATP生成丙二酰輔酶、ADP和無機磷,丙 酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映ACC活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、分析天平、低溫離心機、微量石英比色皿/96UV板、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、漩渦震蕩儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、蒸餾水和冰。

 

操作步驟:具體的操作步驟請見“產品資料"文件

 

注意事項:

1、 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋

中,在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。

2、 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結果的準確性。

3、 當A1測定空白時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定;當樣本?A過小時,建議增大樣本量或延長反應時間,注意同步修改計算公式。

4、 由于提取液一中含有蛋白(約1mg/mL),若需要測定樣本的蛋白濃度,需要減去提取液本身的蛋白濃度。

實驗實例:

1. 取0.1044g小鼠腦組織,加入1mL提取液,進行勻漿、離心、取上清,之后按照測定步驟操作,用96孔UV板測得計算ΔA=A1測定-A2測定)-A1空白-A2空白)=0.828-0.162-0.788-0.774=0.652,按樣本質量計算酶活得:

ACC酶活(U/g 質量)=535.9×?A÷W=3346.8 U/g 質量。

2. 取0.1041g向日葵葉片組織,加入1mL提取液,進行勻漿、離心、取上清,之后按照測定步驟操作,用96孔UV板測得計算ΔA=A1測定-A2測定)-A1空白-A2空白)=0.841-0.811-0.788-0.774=0.016,按樣本質量計算酶活得:

ACC酶活(U/g 質量)=535.9×?A÷W=82.37 U/g 質量。

3. 取3×106個Raw細胞,加入1mL提取液,進行勻漿、離心、取上清,之后按照測定步驟操作,用96孔UV板測得計算ΔA=A1測定-A2測定)-A1空白-A2空白)=0.655-0.557-0.788-0.774=0.084,按細胞數(shù)量計算酶活得:

ACC酶活(U/106 cell)=535.9×?A÷N=15.01 U/106 cell。

4. 取30μL兔血清,按照測定步驟操作,用96孔UV板測得計算ΔA=A1測定-A2測定)-A1空白-A2空白)=0.846-0.810-0.788-0.774=0.022,按樣本血清(漿)體積計算酶活得:

ACC酶活(U/mL=[?A×V反總÷(?×d×109]÷V樣÷T=178.63?×A=3.93U/mL

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