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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法酯酶系列BC5970-50T/48S丁酰膽*酯酶活性檢測試劑盒

丁酰膽*酯酶活性檢測試劑盒
產品簡介:

中文名稱
丁酰膽*酯酶活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

儲存條件
-20℃
英文名稱
Butyrylcholinesterase Activity Assay
檢測方法
可見分光光度法
規格
50T/48S

產品型號:BC5970-50T/48S

更新時間:2024-04-23

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2142

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

丁酰膽*酯酶(BchE)活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號: BC5970

規格: 50T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

試劑一

液體100 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體30mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑二:臨用前加入30mL試劑一,充分溶解,-20℃分裝保存4周,避免反復凍融。

產品說明:

丁酰膽*酯酶(Butyrylcholinesterase,BchEEC3.1.1.8),又稱血漿膽*酯酶,假性膽*酯酶,是一種絲*酸水解酶,由肝臟合成后進入血液,幾乎存在于所有動物組織中。BchE結構與乙酰膽*酯酶(AchE)相似,但底物特異性和抑制劑敏感性不同。與AchE相比,BchE能夠有效水解較大的膽*酯,如丁酰膽*和苯甲酰膽*,而且可以清除有機磷類農藥、氨基甲酸酯類農藥等神經毒劑的毒害作用。有研究表明,BchE可作為阿爾茨海默病治療的重要靶點。

BchE催化丁酰膽*水解生成膽*,膽*與二硫對硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巰基-硝基苯甲酸(TNB);TNB412nm處有吸收峰,通過測定412nm吸光度增加速率,計算BchE活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、低溫離心機、分析天平、水浴鍋/恒溫培養箱、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. 組織樣本:按照組織質量(g):試劑一體積(mL=15~10比例加入試劑一(建議稱取0.1g樣本,加入1.0mL試劑一),冰浴勻漿后,于4℃,12000rpm離心10min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。

2. 血清/血漿等液體樣本:直接測定。若有渾濁請離心后取上清置于冰上待測。

3. 細菌、細胞:按照細胞數量104個:試劑一體積(mL500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1 mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3s,間隔7s,總時間3 min),于4℃,12000rpm離心10min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。

二、測定步驟

 

1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至412nm,蒸餾水調零。

2. 操作表:(在1mL玻璃比色皿中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測定管

空白管

樣本

50

-

蒸餾水

-

50

試劑二

500

500

試劑三

500

500

立即充分混勻后于412nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于37℃水浴或恒溫培養箱5min,拿出迅速擦干測定5min10s時的吸光值A2。計算ΔA測定=A測定2-A測定1ΔA空白=A空白2-A空白1,ΔA=ΔA測定-ΔA空白。空白管只需測定1-2次。

三、BchE活性計算

1. 按照蛋白濃度計算

活性單位定義:每mg蛋白每分鐘催化產生1nmol TNB1個酶活單位。

BchE活性(U/mg prot)=[Δε×d×V反總×109] ÷Cpr×V樣)÷T×F=308.8×ΔA÷Cpr×F。

2. 按照樣本質量計算

活性單位定義:每g組織每分鐘催化產生1nmol TNB1個酶活單位。

BchE活性(U/g 質量)=[ΔA÷ε×d×V反總×109W×V÷V樣總)÷T×F=308.8×ΔA÷W×F。

3. 按照血清/血漿等液體體積計算

活性單位定義:每mL血清/血漿每分鐘催化產生1nmol TNB1個酶活單位。

BchE活性(U/mL)=[ΔA÷ε×d×V反總×109]÷V÷T×F=308.8×ΔA×F。

4. 按細菌/細胞數量計算

活性單位定義:每萬個細胞每分鐘催化產生1nmol TNB1個酶活單位。

BchE活性(U/104 cell)=[ΔA÷ε×d×V反總×109N×V÷V樣總)÷T×F=308.8×ΔA÷N×F。

εTNB摩爾消光系數,13.6×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應體系總體積,1.05mL=1.05×10-3L;109:單位換算系數,1mol=1×109nmolV樣:反應體系加入樣本體積,0.05mL;V樣總:加入試劑一體積,1mLCpr:蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,5min;F:樣本稀釋倍數;N:細菌/細胞數量,以萬計。

注意事項:

1. 為保證結果準確,請嚴格控制反應時間,建議兩人進行實驗,一人加樣,一人計時。

2. 如果?A測定接近?A空白,可以增加樣本量后再進行測定;如果A2測定大于1ΔA測定大于0.7,建議將樣本上清用試劑一適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

實驗實例:

1. 0.1018g大鼠肝臟樣本,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,離心后上清液用試劑一稀釋4倍,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算:ΔA測定=A測定2-A測定1=0.6807-0.3913=0.2894,ΔA空白=A空白2-A空白1=0.3552- 0.2931= 0.0621,ΔA=ΔA測定-ΔA空白=0.2273,按樣本質量計算得:

BchE活性(U/g 質量)=[ΔA÷ε×d×V反總×109W×V÷V樣總)÷T×F =2757.966 U/g 質量。

2. 取馬血清樣本,用試劑一稀釋64倍,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算:ΔA測定=A測定2-A測定1=0.5100- 0.3436=0.1664,ΔA空白=A空白2-A空白1=0.3552- 0.2931= 0.0621,ΔA=ΔA測定-ΔA空白=0.1043,按液體體積計算得:

BchE活性(U/mL=[ΔA÷ε×d×V反總×109]÷V÷T×F =2061.302 U/mL。

參考文獻:

[1] Ellman GL, Courtney KD, Andres V Jr. et al. A new and rapid colorimetric deter分鐘ation of acetylcholinesterase activity [J]. Biochemical Pharmacology, 1961, 7(2): 88-95.

[2] Yücel YY, Tacal O, Ozer I. Comparative effects of cationic triarylmethane, phenoxazine and phenothiazine dyes on horse serum butyrylcholinesterase [J]. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2008, 478(2): 201-205.

[3] Jońca J, ?uk M, Was?g B. et al. New Insights into Butyrylcholinesterase Activity Assay: Serum Dilution Factor as a Crucial Parameter [J]. PLoS ONE, 2015, 10(10).

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