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北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學試劑及試劑盒領域

服務熱線:18101056239

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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法氮代謝系列BC1530-50T/24S尿*氮檢測試劑盒 氮代謝系列

尿*氮檢測試劑盒 氮代謝系列
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
尿*氮檢測試劑盒 氮代謝系列
有效期
6個月
單位

英文名稱
Urea Nitrogen/Urea Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S

產品型號:BC1530-50T/24S

更新時間:2024-04-08

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2121

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

尿素氮(BUN)含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號:BC1530

規格:50T/24S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

試劑一

粉劑×2

2-8℃保存

試劑二

液體15 mL×1

2-8℃保存

試劑三A

液體3 mL×1

2-8℃保存

試劑三B

液體12 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體15 mL×1

2-8℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解,現用現配4可保存一周

2、 試劑三:臨用前將A液倒入B液中混合,或者根據比例A:B=1:4現用現配

3、 標準品:10 mg尿素臨用前加入4.66 mL蒸餾水配制成1 mg/mL尿素氮標準液。

產品說明:

尿素(BUN)是人體蛋白質代謝的主要終末產物,BUN構成了血液中絕大部分的非蛋白質氮,血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的NH3-N,生成的藍色靛酚和尿素氮的濃度成正比

技術指標:

最檢出限:0.000086 μg/mL

線性范圍:0.390625-50 μg/mL

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器用品:

可見分光光度計、天平、研缽/勻漿器、低溫離心機、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

操作步驟

一、樣本處理可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

組織:按照質量(g):蒸餾水體積(mL)15-10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL蒸餾水),冰上勻漿后于4℃12000g離心15min,取上清待測。

細菌或細胞:按照細胞數量(104個):蒸餾水體積(mL)為500-10001的比例(建議500萬個細胞加入1mL蒸餾水),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3s,間隔7s,總時間3min);然后4℃12000g離心15min,取上清置于冰上待測。

血清(漿)或其它液體:直接檢測。

 

二、測定步驟

1. 分光光度計預熱30min,波長調至630nm,蒸餾水調零。

2. 1mg/mL尿素氮標準液用蒸餾水稀釋至25μg/mL備用。

3. 加樣表:

試劑名稱(μL

空白管

標準管

測定管

對照管

樣本

-

-

60

60

標準品

-

60

-

--

蒸餾水

60

-

-

120

試劑一

120

120

120

-

試劑二

220

220

220

220

充分混勻,于37℃反應10min

試劑三

80

80

80

80

試劑四

60

60

60

60

混勻,37℃靜置30min

蒸餾水

460

460

460

460

充分混勻后測定630nm處吸光值,記為A空白管、A標準管、A測定管和A對照管。計算ΔA標準=A標準管-A空白管,ΔA測定=A測定管-A對照管。

三、計算公式

1. 按樣本質量計算:

尿素氮含量(μg/g 質量=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷W=25×ΔA測定÷ΔA標準÷W

2. 按蛋白濃度計算:

尿素氮含量(μg/mg prot=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷Cpr×V提取)=25×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

3. 按細胞數計算:

尿素氮含量(μg/104 cell=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷細胞數量=25×ΔA測定÷ΔA標準÷細胞數量

4. 按液體體積計算:

尿素氮含量(μg/mL=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品=25×ΔA測定÷ΔA標準

C標準品:標準品濃度,25μg/mLV提取:提取液體積,1mLW:樣本質量,gCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL細胞數量:以萬計。

注意事項:

如果樣本吸光值大于1.3,建議將樣本用蒸餾水稀釋后進行測定

相關發表文獻:

[1] Xiaoguang Zhu,Jun Shi,Huicong li,et al. PVT1 knockdown alleviates vancomycin-induced acute kidney injury by targeting miR-124 via inactivation of NF-κB signaling. RSC advances. September 2018;(IF3.049)

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