儲存條件
-20℃
中文名稱
谷氨*胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒氮代謝
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Glutamine Synthetase(GS) Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號：BC0910-50T/24S

更新時間：2024-04-24

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2732

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

谷*酰胺合成酶（GS）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC0910
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體30 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體12 mL×1瓶	-20℃保存
試劑二	液體12 mL×1瓶	-20℃保存
試劑三	粉劑×2瓶	-20℃保存
試劑四	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：
試劑三：臨用前取一瓶加入5mL蒸餾水充分溶解備用，用不完的試劑-20℃分裝可保存4周，避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明：
GS（EC 6.3.1.2）主要存在于植物中，是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一，催化銨離子和*氨酸合成谷*酰胺，不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性，而且谷*酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。
GS 在ATP和Mg²⁺存在下，催化銨離子和*氨酸合成谷*酰胺；谷*酰胺進一步轉(zhuǎn)化為γ-谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物；該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

實驗實例：

稱取0.125g鼠腎，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A=A測定-A對照=0.323-0.047=0.276，帶入公式計算：

GS（U/g 質(zhì)量）= 19×ΔA÷W = 41.952 U/g 質(zhì)量。

稱取0.110g 鼠肝，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A=A測定-A對照=1.203-0.036=1.167，帶入公式計算：

GS（U/g 質(zhì)量）=19×ΔA÷W = 201.57 U/g 質(zhì)量。

稱取0.158g 黃豆芽，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算?A=A測定-A

對照=0.198-0.088=0.11，帶入公式計算：
GS（U/g 質(zhì)量）= 19×ΔA÷W =13.223 U/g 質(zhì)量。

參考文獻：

Haghighat N. Estrogen (17β-Estradiol) enhances glutamine synthetase activity in C6-glioma cells[J]. Neurochemical research, 2005, 30(5): 661-667.
Bressler S L, Ahmed S I. Detection of glutamine synthetase activity in marine phytoplankton: optimization of the biosynthetic assay[J]. Mar. Ecol. Prog. Ser, 1984, 14: 207-217.

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