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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-常量法蛋白含量測定系列BC5820-50T/48S白蛋白含量檢測試劑盒

白蛋白含量檢測試劑盒
產品簡介:

有效期
6個月
儲存條件
-20℃
中文名稱
白蛋白含量檢測試劑盒
單位

英文名稱
Albumin Content Assay Kit (Bromocresol Purple Colorimetry)
檢測方法
可見分光光度法
規格
50T/48S

產品型號:BC5820-50T/48S

更新時間:2024-04-23

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1121

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

白蛋白含量檢測試劑盒(溴甲酚紫顯色法)說明書

可見分光光度

貨號:BC5820

規格:50T/48S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體0.24 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體0.8 mL×1

2-8℃保存

標準品

液體1 mL×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 顯色液:臨用前根據樣本數量按照試劑一:試劑二:試劑三=10μL: 3990μL :40μL4040μL4T)的比例配制顯色液,充分混勻,現配現用;

2、 標準品:10mg/mL白蛋白標準液。臨用前取50μL10mg/mL白蛋白標準液,加入150μL提取液,配制成2.5mg/mL白蛋白標準液,現配現用。

產品說明:

白蛋白是人體血漿中最主要的蛋白質,由肝臟合成,是人體內一種重要的營養物質,可以維持血漿滲透壓,并可與多種營養物質、激素和藥物相結合。白蛋白含量可以反映機體營養狀態,也可排查影響肝臟代謝功能的疾病,如肝硬化、肝損傷、營養不良、惡性腫瘤等。

在酸性環境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負電荷的溴甲酚紫(Bromocresol PurpleBCP)結合生成綠色復合物,在603nm處有特定吸收峰,該復合物吸光值與白蛋白濃度成正比。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、低溫離心機、分析天平1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. 組織樣本:按質量(g: 提取液體積(mL1 : 5~10比例加入提取液(建議稱取0.1g樣本,加入1.0mL提取液),冰浴勻漿后,于4℃8000g,離心10min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。

2. 細菌/細胞樣本:按細菌/細胞數量(106):提取液體積(mL5~10: 1的比例加入提取液(建議5細菌/細胞加入1.0mL提取液),冰浴超聲破碎細菌/細胞(功率200W,超聲3s,間隔7s,總時間5min),然后于4℃8000g,離心10min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。

 

3. 液體樣本:直接測定。若液體有渾濁則離心取上清測定。

二、測定步驟

1.可見分光光度計預熱30min以上,調節波長至603nm,蒸餾水調零。

2.操作表:(1mL玻璃比色皿中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

測定管

標準管

空白管

樣本

100

-

-

標準品

-

100

-

提取液

-

-

100

顯色液

1000

1000

1000

混勻,常溫靜置1min,于603nm處測定各管吸光值,分別記為A測定、A標準和A空白,計算ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準管只需測1-2次。

注意:靜置時間長短會影響檢測結果,建議直接在1mL玻璃比色皿中直接反應1min,測定吸光值。

三、白蛋白含量計算

1. 按樣本蛋白濃度計算

白蛋白含量(mg/mg prot= ΔA測定×C÷ΔA標準×V÷V×Cpr=2.5×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

2. 按樣本質量計算

白蛋白含量(mg/g 質量)= ΔA測定×C÷ΔA標準×V÷W×V÷V樣總=2.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W

3. 細菌/細胞數量計算

白蛋白含量(mg/106 cell=ΔA測定×C÷ΔA標準×V÷V×N÷V樣總=2.5×ΔA測定÷ΔA標準÷N

4. 按液體體積計算

白蛋白含量(mg/mL= ΔA測定×C÷ΔA標準×V÷V= 2.5×ΔA測定÷ΔA標準

C標:標準管濃度,2.5mg/mLV樣:加入樣本體積,0.1mLV樣總:加入提取液體積,1mLCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量,gN:細菌/細胞總數,以106計。

注意事項:

1、 如果?A測定小于0.005或測定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進行測定;如果?A測定大于0.5,建議將樣本上清用提取液適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

2、 如果樣本加入顯色劑后出現渾濁,建議將樣本上清用提取液適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

實驗實例:

1. 100μL人血清樣本,用提取液稀釋10倍,按照測定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測得計算:ΔA測定=A測定-A空白=0.524-0.121= 0.403ΔA標準=A標準-A空白=0.387-0.121=0.266,按液體體積計算得:

白蛋白含量(mg/mL=2.5×ΔA測定÷ΔA標準×10 =37.876 mg/mL

參考文獻:

[1] Tada S, Yasukawa K, Yatomi Y, et al. A simple colorimetric assay to determine the concentration and proportion of human mercaptalbumin[J]. Practical Laboratory Medicine, 2022, 31: e00281.

[2] Muramoto Y , Matsushita M , Irino T .Reduction of reaction differences between human mercaptalbumin and human nonmercaptalbumin measured by the bromcresol purple method[J].Clinica Chimica Acta, 1999, 289(1-2):69-78.


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