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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC2440-50T/24S
更新時間：2024-07-09
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：1936
010-50973130
產品分類
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脂蛋白酯酶（LPL）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2440
規格：50T/24S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：臨用前取1支加入1.5 mL丙 酮溶解備用，用不完的試劑-20℃保存4周；
標準品：5 μmol/mL對硝基 *酚標準溶液。臨用前取30μL 5μmol/mL標準液，加入450μL試劑一充分混勻，配制成0.3125μmol/mL標準液使用，現用現配（實驗中每管需要100μL，為減小實驗誤差，故配制大體積）。
產品說明：
脂蛋白酯酶（Lipoproteinlipase，LPL）是甘油三酯降解的降速酶，可催化甘油三酯水解為脂肪酸和單酸甘油酯，主要在肝臟實質細胞中合成，在脂質代謝和轉運中發揮重要作用。
脂蛋白酯酶水解4-硝基 苯棕櫚酸酯產生4-硝基*酚，在400nm有特征吸收峰。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、EP管、冰、丙 酮和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積（mL）為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣本：直接檢測。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min以上，調節波長至400nm，蒸餾水調零。
操作表：在1.5mL EP管中進行下列操作：
| 樣本名稱 | 對照管 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
| 樣本（μL） | 100 | 100 | - | - |
| 標準管（μL） | - | - | 100 | - |
| 蒸餾水（μL） | - | - | - | 100 |
| 試劑一（μL） | 400 | 360 | 400 | 400 |
| 試劑二（μL） | - | 40 | - | - |
| 混勻，45℃水浴10min | - | - | ||
| 試劑三（μL） | 500 | 500 | 500 | 500 |
| 充分混勻放置2min后，對照管和測定管8000g常溫離心10min，取上清、標準管和空白管于1mL玻璃比色皿中測定400nm處吸光值，記為A對照管、A測定管、A空白管、A標準管，ΔA=A測定管- A對照管，ΔA標準=A標準管-A空白管。空白管和標準管只需做1-2次。 | ||||
三、LPL活性計算
1、血清（漿）LPL活力計算
單位定義：在45℃，pH7.5條件下，每毫升血清每分鐘水解產生1nmol 4-硝基 *酚為一個酶活力單位。
LPL（U/mL）=ΔA÷（ΔA標準÷C標準）÷T×1000=31.25×ΔA÷ΔA標準
2、組織、細菌或細胞中LPL活力計算
（1）按樣本質量計算
單位定義：在45℃，pH7.5條件下，每克組織每分鐘水解產生1nmol 4-硝基*酚為一個酶活力單位。
LPL（U/g 質量）=ΔA÷（ΔA標準÷C標準）×V提取÷W÷T×1000=31.25×ΔA÷ΔA標準÷W
（2）按樣本蛋白濃度計算
單位定義：在45℃，pH7.5條件下，每毫克蛋白每分鐘水解產生1nmol 4-硝基*酚為一個酶活力單位。
LPL（U/mg prot）=ΔA÷（ΔA標準÷C標準）×V提取÷（V提取×Cpr）÷T×1000=31.25×ΔA÷ΔA標準÷Cpr
（3）按細菌或細胞數量計算：
單位定義：在45℃，pH7.5條件下，每104個細胞每分鐘水解產生1nmol 4-硝*酚為一個酶活力單位。
LPL（U/104 cell）=ΔA÷（ΔA標準÷C標準）×V提取÷N÷T×1000=31.25×ΔA÷ΔA標準÷N
C標準：標準溶液濃度，0.3125μmol/mL；V提?。杭尤朐噭┮惑w積，1mL；T：反應時間，10min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；N：細菌或細胞總數，以萬計；1000：單位換算系數，1μmol=1000nmol。
注意事項：
測定管加入試劑二后混變渾濁為正?，F象。
若A大于1，將粗酶液用試劑一稀釋后再進行測定。
實驗實例：
取0.1g大鼠肌肉加入1mL試劑一，取上清后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A測定管- A對照管=0.697-0.160=0.537，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.545-0.001=0.544，按樣本質量計算酶活得：LPL（U/g 質量）= 31.25×ΔA÷ΔA標準÷W=31.25×0.537÷0.544÷0.1=308.48 U/g 質量。
取兔血清稀釋2倍后按照測定步驟操作，測得計算ΔA=A測定管- A對照管=0.639-0.096=0.543，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.545-0.001=0.544，按血清（漿）體積計算酶活得：LPL（U/mL）= 31.25×ΔA÷ΔA標準×2（稀釋倍數）=31.25×0.543÷0.544×2（稀釋倍數）=62.39 U/mL。
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