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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5925-100T/96S果糖激酶(FRK)活性檢測試劑盒 微量法

果糖激酶(FRK)活性檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

有效期
6個月
儲存條件
-20℃
中文名稱
果糖激酶(FRK)活性檢測試劑盒 微量法
單位

英文名稱
Fructokinase(FRK) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法
規格
50T/48S

產品型號:BC5925-100T/96S

更新時間:2025-08-29

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2513

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

果糖激酶(FRK)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5925

規格:100T/96S

產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

提取液

液體110mL×1瓶

2-8℃保存

粉劑一

粉劑×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×1

-20℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體3 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑四

液體12 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑五

液體8μL×2支

-20℃保存

試劑六

粉劑×2

-20℃保存

溶液的配制:

1. 提取液:臨用前將粉劑一溶于提取液中;該試劑為懸濁液,使用前搖勻即可,2-8℃保存12周;

1. 試劑一:試劑放于試劑瓶內玻璃管中。臨用前加入2.667mL蒸餾水,充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

2. 試劑二:試劑放于試劑瓶內玻璃管中。臨用前加入3.03mL蒸餾水,充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

3. 試劑三:試劑放于試劑瓶內玻璃瓶中,臨用前加入6mL蒸餾水溶解,溶解后的試劑2-8℃分裝保存4周;

4. 試劑五工作液:臨用前根據樣本數量按照試劑五:蒸餾水=8μL:1000μL(共1008μL,約100T)的比例配制,充分混勻,現配現用;為了延長使用時間,此產品多給1支。

5. 試劑六:臨用前取一支試劑六加入1mL蒸餾水,充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融。(該試劑為凍干試劑,可能存在不同瓶間肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現象,此現象不影響使用,實際質量相同)

產品說明:

果糖激酶(Fructokinase,FRK,EC 2.7.1.4)是催化果糖磷酸化的主要酶。果糖激酶可以作為植物的己糖感受器和信號分子,通過影響植物的生長周期來調控植物的代謝和生長發育進程,果糖磷酸化對于維持淀粉生物合成方向具有重要意義。

FRK催化果糖合成6-磷酸果糖,6-磷酸果糖在磷酸己糖異構酶的作用下異構為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADHNADH340nm有特征吸收峰。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、分析天平、水浴鍋/恒溫培養箱、微量石英比色皿/96UV板、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:具體的操作步驟請見“產品資料"文件

注意事項:

1. 如果?A小于0.005,可以增加樣本量或延長反應時間再進行測定;如果?A測定大于0.6A1測定小于A1空白,建議將樣本稀釋或者縮短反應時間再進行測定。注意同步修改計算公式。

實驗實例:

1. 取0.1023g土豆組織樣本,加入提取液進行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算:ΔA測定=A2測定-A1測定=0.137-0.080=0.057ΔA空白=A2空白-A1空白=0.001-0.001=0ΔA=ΔA測定- ΔA空白=0.057。按樣本質量計算得:

FRK活性(U/g 質量)=321.54×ΔA÷W = 179.157U/g 質量。

2. 取0.06g酵母粉,加入提取液進行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算:ΔA測定=A2測定-A1測定=0.705-0.202=0.503ΔA空白=A2空白-A1空白=0.001-0.001=0ΔA=ΔA測定- ΔA空白=0.503。按樣本質量計算得:

FRK活性(U/g 質量)=321.54×ΔA÷W =2695.58U/g 質量。

參考文獻:

[1] Giroix M H, Jijakli H, Courtois P, et al.Fructokinase activity in rat liver, ileum, parotid gland, pancreas, pancreatic islet, B and non-B islet cell homogenates.[J].International Journal of Molecular Medicine, 2006, 17(3):517-522.

[2] Kurt, Bergbauer, Ralf, et al. Studies on Fructose Metabolism in Cultured Astroglial Cells and Control Hepatocytes: Lack of Fructokinase Activity and Imrrunoreactivity in Astrocytes[J].Developmental Neuroscience, 2009, 18(5-6):371-379.

[3] Schaffer A A, Petreikov M. Inhibition of fructokinase and sucrose synthase by cytosolic levels of fructose in young tomato fruit undergoing transient starch synthesis[J].Physiologia Plantarum, 2010, 101(4):800-806.

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